Il morbo di Alzheimer è ereditario e come evitarlo

La malattia di Alzheimer è abbastanza comune; spaventa molte persone a causa delle peculiarità del suo decorso. Nella patologia, le funzioni del cervello vengono interrotte, mentre le cellule nervose muoiono. La memoria di una persona, le capacità mentali, il lavoro dell'apparato locomotore e altre funzioni vengono gradualmente compromesse.

La malattia porta alla morte, mentre negli ultimi anni una persona non è riuscita a condurre una vita normale. La famiglia del paziente potrebbe essere interessata a sapere se l'Alzheimer è ereditario. Per comprendere la situazione, è importante comprendere le ragioni del suo verificarsi..

Cause

I più suscettibili al morbo di Alzheimer sono le persone che sono in età avanzata. Inoltre, sono le donne che più spesso soffrono di patologia. Gli uomini hanno meno probabilità di contrarre questa malattia, ma possono anche svilupparla. Ci sono una serie di fattori a causa dei quali una persona può affrontare la patologia..

Ragione principale:

  • Età. Come già accennato, è nella vecchiaia che si manifesta la malattia di Alzheimer. La probabilità che compaia aumenta due volte quando si raggiungono i 65 anni di età. Allo stesso tempo, la metà delle persone che hanno già 85 anni soffrono di questo disturbo..
  • La presenza di diabete mellito. Gli studi hanno dimostrato che le persone con questa malattia hanno molte più probabilità di sperimentare patologie cerebrali..
  • Trauma cranico. Provocano la comparsa della malattia di Alzheimer, soprattutto se una persona ha perso conoscenza dopo un infortunio..
  • Patologia cardiovascolare. Circa l'80% delle persone che soffrono del disturbo ha una malattia cardiaca.
  • Avere cattive abitudini. È importante vivere uno stile di vita sano per ridurre la probabilità di contrarre la malattia.
  • Basso carico di pensiero. Se una persona è praticamente ignorante, non legge e non utilizza tutte le funzioni del cervello, può affrontare la malattia di Alzheimer..

Le persone a rischio dovrebbero essere più attente alla loro salute. Quando compaiono i primi sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico ed essere diagnosticato.

È ereditato?

Se i parenti di una persona sono morti di patologia di Alzheimer, è difficile liberarsi della paura di affrontare la stessa deviazione. I pazienti svaniscono rapidamente davanti ai nostri occhi, perdendo tutte le funzioni di base. Negli ultimi anni, potrebbero anche non ricordare i loro cari e non capire cosa sta succedendo intorno a loro..

È spaventoso essere in un tale stato, quindi la domanda sul fattore ereditario diventa aperta. Vale la pena leggere cosa dicono i medici sulla predisposizione genetica.

Più persone in famiglia soffrono di malattia di Alzheimer, più è probabile che possa essere trasmessa all'erede. Di conseguenza, se le è stata diagnosticata nel padre e nella madre, anche il bambino dovrebbe avere paura dell'apparenza di una violazione.

Allo stesso tempo, la patologia non è contagiosa, non può essere trasmessa da goccioline trasportate dall'aria o attraverso il sangue. Pertanto, coloro che sono in contatto con il paziente non dovrebbero preoccuparsi della loro salute. È importante ricordare l'ereditarietà, perché svolge un ruolo significativo..

Separatamente, va notato che nel caso della patologia nei parenti, la malattia di Alzheimer può comparire molto prima in una persona. Se in casi normali si sviluppa dopo 60-70 anni, quindi con una predisposizione genetica, una deviazione può apparire anche a 30 anni.

Pertanto, devi stare attento alla tua salute e cercare di evitare altri fattori avversi. Se ci sono diversi motivi per la comparsa di un disturbo contemporaneamente, la probabilità di trovare una violazione sarà molto più alta. Per la prevenzione, puoi superare test speciali per determinare la malattia.

Sintomi

Se una persona sviluppa la malattia di Alzheimer, verranno osservati i sintomi caratteristici. Le manifestazioni dipendono dallo stadio della malattia. All'inizio, la memoria a breve termine soffre, per questo motivo una persona inizia a dimenticare le cose che ha appena chiesto.

Nel tempo, questo sintomo inizia a progredire e il paziente non può più ricordare i nomi dei propri cari, la sua età e altre informazioni di base.

In una fase iniziale, si osserva apatia, il desiderio di una persona di vedere gli amici, fare ciò che ama e persino lasciare la casa scompare. La persona può persino smettere di seguire le regole dell'igiene personale. Potrebbero esserci problemi con la parola, l'orientamento nello spazio, una persona può facilmente perdersi.

Negli uomini si possono osservare aggressività e comportamenti provocatori. Spesso le persone non attribuiscono importanza a tali sintomi, perché non vedono nulla di strano in essi. In questo caso, la morte delle cellule cerebrali è già iniziata e la patologia sta progredendo.

Nel tempo, il morbo di Alzheimer porta alla completa degradazione del cervello. Una persona non può servire se stessa, non è in grado di camminare o addirittura di sedersi, non c'è possibilità di mangiare da solo. Nelle fasi successive, anche i riflessi di masticazione e deglutizione scompaiono. Di conseguenza, una persona non può servire se stessa, parlare, muoversi o fare nulla..

Spesso le persone rimandano a lungo una visita da un medico perché spiegano le manifestazioni negative della stanchezza ordinaria. Di conseguenza, quando compaiono evidenti deviazioni, la malattia è già in una fase successiva di sviluppo. Inoltre, sarebbe potuto apparire 7-8 anni fa. Solo un trattamento tempestivo migliorerà il benessere di una persona. Pertanto, non dovresti ignorare i sintomi allarmanti se non vuoi problemi di salute..

Trattamento

Al momento non esistono farmaci in grado di sbarazzarsi completamente del morbo di Alzheimer. Il trattamento ha lo scopo di alleviare le manifestazioni della patologia. Gli inibitori della colinesterasi sono spesso prescritti alle persone per bloccare la degradazione dell'acetilcolina.

Il processo di memorizzazione può essere migliorato con Exelon e Aricept. Vengono utilizzati anche antagonisti del glutammato, ad esempio memantina.

La malattia di Alzheimer è ereditaria??

Risposta: sì, viene trasmesso.

Ma con alcune peculiarità, te ne parlerò di seguito..

Lascia che ti spieghi che non è del tutto corretto affermare che la malattia di Alzheimer è ereditaria..

Anche se l'essenza non cambia da questo.

Il bambino riceve 23 coppie di cromosomi dai genitori.

Ogni coppia ha un cromosoma di mamma e uno di papà.

I cromosomi sono strutture nucleoproteiche nel nucleo di una cellula eucariotica.

Sono costituiti da una lunga molecola di DNA e contiene un ampio gruppo lineare di geni.

Si suggerisce che la malattia possa essere associata a mutazioni nei geni APP, presenilina 1 e presenilina 2.

La loro capacità di mutare può essere tramandata di generazione in generazione..

Tuttavia, al momento, gli scienziati non hanno motivo di associare la malattia al modello genetico..

Il fatto è che la fonte di rischio più probabile è considerata APOE, ma gli scienziati sono stati in grado di associare variazioni del gene solo ad alcuni casi della malattia..

Uno studio su pazienti nella fascia di età inferiore ai 60 anni ha mostrato che solo il 9% dei casi è associato a mutazioni genetiche familiari.

Questo è meno dello 0,01% di tutti i pazienti..

Si presume che l'allele ereditato del gene APOE E4 possa essere presente in circa il 50% dei casi di sviluppo della malattia dopo 60 anni.

In questo caso, in un modo o nell'altro, circa 400 geni sono associati alla malattia..

Alcuni di loro contribuiscono allo sviluppo della malattia e alcuni, al contrario, riducono il rischio della malattia..

Morbo di Alzheimer: è ereditario o no?

È possibile che i familiari dei pazienti siano maggiormente a rischio.

È possibile che raddoppi se c'è più di un paziente in famiglia.

Non va dimenticato che le mutazioni genetiche creano solo un terreno fertile per lo sviluppo della malattia, ma non ne sono la causa immediata..

In altre parole, stiamo parlando di una complessa connessione tra diatesi e immunità, che è fornita dal materiale ereditario delle cellule.

Al momento del cambiamento, alcuni geni creano le condizioni per l'insorgenza della malattia e alcuni lo impediscono..

Chi vincerà è sconosciuto, quindi non dovresti farti prendere dal panico prima del tempo se qualcuno da parenti stretti è stato diagnosticato questo.

La questione se la malattia di Alzheimer sia ereditaria ricorda in qualche modo il discorso secondo cui la schizofrenia è ereditaria..

La diatesi ereditaria è del tutto possibile, ma capiscono solo qualcosa di mistico e mitologico da essa.

Eziologia della malattia e disturbo sconosciuto.

Certamente questa X sconosciuta è in qualche modo correlata all'ereditarietà..

Una mutazione nei geni può essere fornita dal materiale genetico stesso, ma solo creando così una predisposizione alle caratteristiche del metabolismo e ad altri fattori.

A favore della teoria genetica della malattia di Alzheimer, si dice che se entrambi i genitori sono malati, la probabilità che la malattia venga trovata nel loro bambino è vicina al 100%..

Alcuni studi dimostrano che il materiale genetico della madre è il più attivo in questo senso..

Tuttavia, i risultati di un solo studio indicano un rischio più elevato di malattia di Alzheimer con ereditarietà dalla madre..

Questo è semplicemente dubbio, ma è molto difficile credere che le donne soffrano di questa malattia più spesso..

Hanno solo un'aspettativa di vita media più alta, motivo per cui nasce una tale illusione..

Tuttavia, esiste una convinzione così persistente. Inoltre, non è stato dimostrato che le persone povere che non hanno istruzione e il cui lavoro non è associato al lavoro intellettuale abbiano maggiori probabilità di ammalarsi..

Ci sono solo più persone così nel mondo. Gli intellettuali sono meno comuni in tutti i paesi del mondo.

La malattia di Alzheimer non si verifica mai nei bambini. E questo è un altro argomento per accettare la validità dell'ipotesi genetica. I cambiamenti nei geni sono "programmati" per una certa età.

I risultati della ricerca attualmente disponibili rendono la malattia da considerare eterogenea nella sua origine..

In alcuni casi è ereditario, ma in altri no.

L'età di esordio è importante.

Se ciò è accaduto prima dei 65 anni, molto probabilmente l'ereditarietà ha giocato il ruolo più importante..

Una data successiva di diagnosi suggerisce che altre cause erano dominanti..

Ricorda che le forme familiari con esordio precoce sono solo il 10% del numero totale di malattie..

Significa anche l'inizio prima dei 60-65 anni.

La malattia di Alzheimer è estremamente rara in giovane età. C'è solo un caso noto in cui è stato scoperto in una persona all'età di 28 anni.

Tuttavia, negli ultimi anni, i casi di diagnosi all'età di 45-50 anni sono diventati più frequenti..

Contagio di Alzheimer

Stranamente, ma al momento non esiste una risposta chiara alla domanda se sia possibile contrarre il morbo di Alzheimer..

Esiste anche l'ipotesi che le proteine ​​patogene simili ai prioni in alcuni casi possano causare disturbi neurodegenerativi..

Non ci sono prove valide di questa possibilità, ma non può essere negata al 100%..

Le proteine ​​prioniche sono quelle che formano gli amiloidi: depositi massicci che portano alla morte cellulare.

Causano malattie come il morbo della mucca pazza, scrapie, kuru.

La sindrome di Alzheimer si sviluppa in modo simile.

Tuttavia, le fibrille amiloidi si formano a spese delle stesse molecole proteiche viziate. Pertanto, non può essere chiamato prione, ma solo simile a un prione..

Le malattie da prioni possono essere infettate se le molecole proteiche entrano nel corpo - prioni di una persona o di un animale malato.

Interagendo con altre proteine ​​cellulari, cambiano la loro struttura in patogene.

Ciò è dovuto al trasferimento di una conformazione errata.

Non è possibile infettare i prioni (Alzheimer, Parkinson e altre malattie neurodegenerative).

In ogni caso, questo era inequivocabilmente creduto prima della comparsa dei risultati degli esperimenti del Center for Health Research presso l'Università del Texas e l'University College di Londra..

I loro dipendenti sono riusciti a ottenere l'aspetto delle placche amiloidi nel cervello nei topi.

Proteina patogena "infetta" sana.

Successivamente, è stato condotto uno studio sul tessuto cerebrale di diverse dozzine di pazienti con malattia da prioni di Creutzfeldt-Jakob..

Otto di loro sono morti e nei tessuti sono state trovate manifestazioni di beta-amiloide patogeno, che già indica l'insorgenza della malattia di Alzheimer..

Tutti i pazienti studiati sono cresciuti male durante l'infanzia e sono stati iniettati gli ormoni della crescita, che sono stati prodotti dalla ghiandola pituitaria di persone decedute.

Questo è successo negli anni '80. È così che hanno ottenuto la proteina che ha causato la malattia di Creutzfeldt-Jakob..

Tutti i pazienti avevano meno di 50 anni e la probabilità che i segni della malattia di Alzheimer si manifestassero al di fuori delle iniezioni di GH era estremamente bassa..

Strani ormoni della crescita che sono stati contaminati sia da prioni che da molecole beta-amiloidi patogene.

Gli esperti hanno reagito ai risultati e allo studio stesso con grande scetticismo..

Gruppo campione troppo piccolo - solo otto persone.

Non fornisce motivi per cambiare posizione rispetto al fatto che la malattia di Alzheimer possa essere trasmessa allo stesso modo del prione.

E la presenza del morbo di Alzheimer ad esordio precoce è ancora impossibile da negare..

C'è un altro suggerimento. Alcuni depositi di proteine ​​possono essere l'impulso per la formazione reciproca.

È del tutto possibile che i prioni patogeni abbiano provocato la formazione di fibrille da beta-amiloide... È vero, questo è solo un tentativo di spiegare la situazione.

Non si è ancora verificato un caso di malattia di Creutzfeldt-Jakob che abbia portato a depositi di Alzheimer..

Sono stati trovati solo in coloro a cui erano stati prescritti questi ormoni della crescita contaminati..

C'è anche un'interpretazione più semplice. I prioni interferiscono con la capacità del tessuto cerebrale di purificare le proteine ​​viziate. Di conseguenza, si è semplicemente accumulato ed è apparso sotto forma di depositi e placche..

Alcune sensazioni rumorose non hanno funzionato e gli studi sui tessuti cerebrali di questi sfortunati pazienti non ci consentono di concludere che la malattia di Alzheimer si trasmetta attraverso l'ingresso di proteine ​​da un organismo all'altro..

Tuttavia, non vi è alcuna certezza assoluta che ciò sia impossibile a livello di principio. Quindi non preoccuparti di come viene trasmesso l'Alzheimer..

Le proteine ​​da un organismo all'altro non "saltano" da sole.

Cause ipotetiche della malattia

Come accennato in precedenza, l'ereditarietà crea solo uno sfondo favorevole per l'inizio e lo sviluppo di cambiamenti patogeni..

Quale processo porta alla morte dei neuroni e all'accumulo di placche? Non esiste una risposta definitiva a questa domanda..

Ci sono tre ipotesi principali:

  • amiloide: la malattia si verifica a causa della deposizione di beta-amiloide (Aβ);
  • colinergico - a causa di una diminuzione della sintesi del neurotrasmettitore acetilcolina;
  • Ipotesi tau: il processo è innescato da deviazioni nella struttura della proteina tau.

L'ipotesi dell'amiloide è la più diffusa e significativa.

I suoi postulati sono stati ripetutamente dimostrati dalla sua relazione con il modello genetico.

I fautori del concetto ritengono che l'accumulo di beta-amiloide inneschi sequenzialmente i meccanismi dei processi neurodegenerativi, ma di per sé non porta alla patologia.

Tuttavia, la vera natura non è chiara. È solo chiaro che gli anni passano dall'inizio dell'accumulo al raggiungimento di un livello critico nella morte neuronale..

Eredità della malattia di Alzheimer

Eredità della malattia di Alzheimer

La malattia di Alzheimer, che oggi è considerata la principale causa di demenza senile (demenza), è abbastanza comune nei paesi sviluppati. E, naturalmente, i parenti di questi pazienti sono interessati alla questione se la malattia di Alzheimer sia ereditata. Le persone sopra i 50 anni che si prendono cura delle loro mamme e dei loro papà malati temono che l'eredità dell'Alzheimer possa superare loro, così come altri membri della famiglia. È davvero così, vale la pena avere paura e se l'Alzheimer è ereditato, analizzeremo in questo articolo.

Gli scienziati genetici sostengono che alcune sezioni del DNA possono effettivamente svolgere un ruolo significativo nella trasmissione di malattie come l'eredità di Alzheimer, tuttavia, qui è solo una delle dozzine di diverse cause di demenza. Pertanto, non sarebbe professionale cancellare la malattia solo su fattori ereditari. E alle infinite domande sul fatto che l'Alzheimer sia ereditario o meno, i genetisti rispondono che il ruolo dei geni gioca un ruolo ampio, ma non decisivo, nello sviluppo di questo tipo di demenza..

Indubbiamente, frammenti di DNA chiamati geni possono innescare processi negativi e l'eredità dell'Alzheimer può essere rintracciata in molte famiglie. Ma con una diagnosi precoce e un adeguamento adeguato (ad esempio, uno stile di vita sano, una corretta alimentazione, una visita tempestiva a un medico), questa patologia non si sviluppa affatto o le sue manifestazioni vengono posticipate nel tempo e non sono catastrofiche.

Medici e altri specialisti dell'Equilibrium Mental Health Center curano questa patologia da molti anni. Hanno maturato una vasta esperienza nella prevenzione e nel trattamento di vari tipi di demenza. Pertanto, se noti i sintomi della malattia di Alzheimer in te stesso o nei tuoi cari, contatta la nostra clinica. I moderni metodi diagnostici, un team di medici (in particolare, psichiatri, neurologi) e psicologi, con le loro azioni ben coordinate, hanno aiutato molti pazienti a restituire la gioia di vivere e ad alleviare le manifestazioni della malattia.

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Geni ed eredità dell'Alzheimer

Come fai a sapere se l'Alzheimer è ereditario o no? I geni, come sapete, sono sezioni del DNA che si trovano in ogni cellula del nostro corpo. Ogni persona riceve un set completo di geni dai suoi genitori, quindi l'eredità dei tratti normali va al bambino come istruzione per il funzionamento di tutti gli organi e sistemi. Allo stesso tempo, le cosiddette mutazioni, cioè i cambiamenti, si verificano in molti geni. Molte mutazioni avvengono in modo impercettibile e non influenzano in alcun modo lo sviluppo fisico e mentale di una persona. Ma ci sono geni mutati che determinano lo sviluppo di malattie..

Ci sono anche cambiamenti nei geni chiamati variabilità. Questa non è ancora una mutazione, ma qui è presente una leggera differenza dalla norma. Non ci sono difetti o anomalie in questo caso, aumenta solo la probabilità di sviluppare una particolare malattia. Se parliamo di come viene trasmessa la malattia di Alzheimer, il fattore genetico in qualsiasi forma può aumentare il rischio di sviluppare patologie. L'eredità dell'Alzheimer è dimostrata dall'esistenza nel mondo di famiglie in cui diverse generazioni soffrono di questa malattia. Gli scienziati stanno esaminando in modo approfondito tali famiglie e identificando "guasti" in alcuni geni. Ma anche qui è impossibile affermare con assoluta certezza che questo particolare gene abbia causato demenza ereditaria (si scopre che le persone con esattamente la stessa mutazione possono essere assolutamente sane).

In una patologia come il morbo di Alzheimer, l'ereditarietà gioca anche il seguente ruolo. Può essere trasmessa una predisposizione all'interruzione dell'omeostasi (metabolismo), a varie patologie cardiovascolari. E questo, in condizioni sfavorevoli, porta allo sviluppo della demenza. Pertanto, in una malattia come l'Alzheimer, l'ereditarietà gioca un ruolo importante, ma non determinante. Gli scienziati spesso confrontano l'influenza dei geni con il cambiamento delle immagini in un caleidoscopio: non si può mai prevedere quale tipo di "modello" si formeranno.

La malattia di Alzheimer può essere trasmessa da genitori a figli?

La malattia di Alzheimer è nota per il fatto che nessuno può dire con certezza perché si manifesta, come può essere trattata e se la morte neuronale di massa può essere prevenuta in età avanzata. Nonostante i numerosi studi scientifici, la malattia neurodegenerativa colpisce una persona anziana su due di età superiore agli 85 anni. Queste statistiche e il deludente rapido tasso di diffusione della demenza senile fanno pensare se la malattia di Alzheimer sia ereditaria o meno. La domanda è particolarmente rilevante per i membri di quelle famiglie in cui il problema della demenza senile nei parenti stretti è diventato una realtà difficile..

Geni che influenzano lo stato e il funzionamento del cervello

I fattori genetici sono alla base di molte patologie ereditarie e la demenza non fa eccezione. Una delle ipotesi scientifiche sulla possibile natura della sua origine consente di ipotizzare se la malattia di Alzheimer sia ereditaria. Oggi la teoria dell'amiloide è fondamentale. Secondo gli studi, è stato possibile stabilire che la morte delle cellule nervose avviene a causa dell'eccessivo accumulo di dense placche beta-amiloidi in esse. Il gene APP, ereditato e localizzato sul cromosoma 21, è direttamente coinvolto nella formazione di depositi di proteine ​​insolubili. La mutazione di questo gene porta ad un aumento della produzione di placche senili nei tessuti cerebrali, che interferiscono con la normale trasmissione degli impulsi nervosi..

La presenza di un'isoforma del gene APP e APOE4 sul cromosoma 19 non significa che la malattia di Alzheimer sarà necessariamente ereditata dai genitori ai bambini. Tali mutazioni genetiche nel corpo aumentano il rischio di sviluppare la malattia in una combinazione complessa con altri probabili provocatori di cambiamenti degenerativi irreversibili nel cervello. I più comuni sono:

  • vecchiaia dopo i 65 anni;
  • lesione cerebrale traumatica alla testa;
  • malattie croniche del sistema cardiovascolare;
  • interruzioni nel background ormonale;
  • basso livello di istruzione, impegnati in tipi di attività professionale a basso livello intellettuale;
  • esposizione prolungata a sostanze tossiche, radiazioni, radiazioni elettromagnetiche;
  • abuso di alcol, fumo.

Una predisposizione al morbo di Alzheimer per via ereditaria è stata osservata anche in persone con mutazioni nei geni 1 e 14 dei cromosomi, ma gli scienziati trovano ancora difficile nominare la relazione causale tra questi fatti. Attualmente, è stato stabilito solo il fatto che la malattia di Alzheimer e l'ereditarietà sono rintracciate nel 10% di tutti i casi clinici registrati della malattia..

Alzheimer nelle persone con malattia di Down

L'eredità della demenza senile è confermata da una tale patologia genomica congenita come la sindrome di Down. Normalmente, ogni persona riceve dai genitori una serie di 46 cromosomi, 23 dal padre e 23 dalla madre. Quando il 21 ° cromosoma invece di una coppia riceve una terza copia per eredità, viene diagnosticata questa sindrome neurodegenerativa. L'affermazione che la malattia di Alzheimer sia una patologia ereditaria si basa sul fatto che sono le mutazioni nel cromosoma 21 che innescano la produzione attiva di placche amiloidi anormali nelle cellule cerebrali. Pertanto, il cromosoma aggiuntivo, ereditato, diventa un'altra fonte di una sostanza proteica che distrugge costantemente i neuroni sani..

La maggior parte delle persone con sindrome di Down sperimenta la demenza prima dei 40 anni con un'aspettativa di vita media di 50 anni. Una predisposizione ereditaria al morbo di Alzheimer in soggetti con anomalie cromosomiche simili funge da supporto diretto per l'ipotesi amiloide.

Modi di ereditarietà monogenica e poligenica della malattia di Alzheimer

Nell'80% di tutti i casi registrati, il colpevole della variante monogenica della malattia è il cromosoma 14 (PSEN-1), meno spesso 21 (APP) o 1 (PSEN-2). La malattia di Alzheimer viene ereditata attraverso un singolo gene mutato che il bambino riceve dai suoi genitori. La forma familiare del disturbo ereditario, di regola, si sviluppa e inizia a presentare sintomi esterni evidenti in età abbastanza precoce - dopo i 45 anni, e talvolta anche dopo 30 anni. Empiricamente, è stato possibile stabilire che il corpo femminile è più vulnerabile all'influenza negativa delle mutazioni ereditarie nel cromosoma APOE durante il periodo delle fluttuazioni ormonali, mentre il cervello maschile praticamente non reagisce al difetto genetico.

Importante. L'ereditarietà non indica sempre mutazioni geniche nei cromosomi elencati. L'origine della forma più comune di demenza rimane non completamente compresa e le manifestazioni di una malattia incurabile possono disturbare anche dopo diverse generazioni.

Una complessa combinazione di fattori gioca un ruolo decisivo nel determinare se la malattia di Alzheimer è ereditaria o acquisita. Con la modalità di ereditarietà poligenica, una maggiore probabilità di avviare processi distruttivi nel cervello è determinata da:

  • vecchiaia;
  • cattive condizioni di salute;
  • stile di vita sbagliato;
  • predisposizione genetica.

L'interazione dei geni tra loro e l'influenza di questi fattori aumenta il rischio di patologia. Allo stesso tempo, l'attività fisica, una dieta equilibrata e un allenamento regolare nell'attività mentale possono neutralizzare con successo gli effetti negativi della genetica..

L'Alzheimer è una malattia ereditaria, la cui insorgenza tardiva dopo i 65 anni è provocata principalmente dal gene dell'apolipoproteina E (APOE). Le variazioni strutturali in questo gene determinano i tassi di incidenza.

Variazione strutturale dell'apolipoproteina E (APOE)
Opzione APOEEtà umana
(media)
Percentuale del totale
numero di pazienti
e4 non trovato84 anni20%
Una copia di e476 anni47%
Due copie di e491anno68%

Riferimento. Se la demenza senile è stata diagnosticata in entrambi i genitori, il rischio di trasmettere la malattia per via ereditaria ai bambini dopo i 70 anni sarà di circa il 40%.

Non si può affermare categoricamente che l'Alzheimer sia ereditario. Oltre al fattore genetico, ci sono altri motivi che possono causare cambiamenti organici irreversibili nel sistema nervoso centrale. I medici consigliano alle persone i cui parenti stretti in linea diretta hanno sofferto di marasma senile di non trascurare le misure preventive e di cercare un aiuto medico professionale ai primi segni di deterioramento cognitivo.

La malattia di Alzheimer è ereditaria, genetica, infettiva?

I discendenti degli anziani, in declino, affetti dal morbo di Alzheimer, si pongono una domanda tutt'altro che vana: è possibile che loro, figli e nipoti, soffrano di demenza? Qual è la probabilità di acquisizione ereditaria di questa terribile malattia?

Vediamo se la malattia di Alzheimer è ereditaria, genetica o meno, è la malattia contagiosa e come si trasmette?

Eredità e genetica

La sindrome di Alzheimer è uno dei tipi di demenza senile e la più comune.

Le statistiche mostrano che più del 50% degli anziani è più o meno suscettibile a questo disturbo. La malattia di Alzheimer è ereditaria??

Nel corso della ricerca, i genetisti sono riusciti a stabilire che esiste effettivamente una certa dipendenza da fattori ereditari: la probabilità di demenza senile simile al morbo di Alzheimer aumenta significativamente se uno dei parenti stretti è stato colpito da questo disturbo.

Nel caso in cui la demenza si sia verificata non su uno, ma su due membri della famiglia, allora questo fatto dovrebbe allertare seriamente la generazione più giovane: la probabilità raddoppia, come evidenziato dalle statistiche.

Questi dati consentono agli scienziati di affermare che questo disturbo è ereditario, cioè è geneticamente determinato.

La malattia colpisce le cellule cerebrali, il cui volume diminuisce, che può essere visto ad occhio nudo secondo i risultati degli studi TC, MRI.

La sindrome di Alzheimer non è infettiva, il che esclude la possibilità di infezione. È impossibile essere infettati da questa malattia: non è la malattia che viene trasmessa, ma la predisposizione ad essa.

Il meccanismo dell'insorgenza della demenza non è completamente compreso, ci sono molte teorie su ciò che serve esattamente come impulso per il corpo.

Trovare sintomi simili alle manifestazioni di questa particolare malattia non fornisce ancora un motivo per farsi una diagnosi del genere, anche se diversi antenati soffrivano di demenza..

Puoi trovare un test su Internet, rispondere alle domande: questo è interessante e informativo, ma non risponde alla domanda se la malattia di Alzheimer abbia iniziato a progredire.

Solo gli specialisti, dopo aver condotto una serie di analisi e studi, saranno in grado di fare una diagnosi accurata, perché le manifestazioni di questo disturbo parlano solo di problemi di memoria e sintomi simili si osservano in altre malattie.

Ad esempio, l'aterosclerosi porta anche allo sviluppo della demenza senile, ma tuttavia è un disturbo completamente diverso che richiede diverse misure preventive e mediche..

Eredità, età, sesso come cause della malattia di Alzheimer:

Vie di trasmissione

La genetica si sta sviluppando a un ritmo sempre più rapido e ci sono piene ragioni per affermare che un gene, come frammento di DNA, è effettivamente portatore di tratti ereditari, ma non trasmesso in una forma esatta, ma nello stato di particelle di mosaico.

Ciò significa che sotto l'influenza di vari fattori che formano la perdita di memoria, una diminuzione delle capacità mentali, solo una piccola parte del materiale genetico che porta la tendenza a sviluppare la demenza può passare alla prole.

Se il discendente è impegnato nella salute del corpo e della mente, i geni malati potrebbero subire cambiamenti e perdere la parte del leone del loro impatto, cioè è possibile correggere i geni ereditati..

Le differenze genetiche si dividono in due tipi principali:

  1. Variabilità (non portante patologie).
  2. Mutato (alterato, capace di danneggiare).
La demenza può svilupparsi sotto l'influenza di entrambi i tipi di geni, ed è sufficiente che un solo gene sia stato mutato perché una persona sia condannata a una certa malattia, e questa non è sempre demenza.

  • c'è una differenza nelle manifestazioni della malattia in giovane e vecchiaia, in rappresentanti di diversi sessi;
  • qual è l'aspettativa di vita del paziente e se è necessaria la cura;
  • qual è il trattamento, quali metodi e farmaci vengono utilizzati;
  • come prevenire lo sviluppo della malattia in te stesso e nei tuoi cari.

Forme di predisposizione

Per quanto riguarda il morbo di Alzheimer, la predisposizione genetica può essere dovuta sia al monogenico che al poligenico.

Monogenico

I casi di trasmissione monogenica (quando un gene è interessato) di questa malattia sono estremamente rari. I sintomi della malattia compaiono intorno ai 30 anni.

Nella forma familiare di questa specie, uno dei 3 geni è più spesso colpito:

  • un gene della proteina precursore dell'amiloide (APP);
  • gene della presenilina (PSEN-1);
  • gene della presenilina (PSEN-2).

È interessante notare che, in alcuni casi della forma familiare della sindrome di Alzheimer, non è stato possibile identificare proprio il gene patologico, che può significare solo una cosa: non tutte le mutazioni ereditarie dei frammenti di DNA sono state studiate, ovviamente esistono, ma la scienza non le ha ancora identificate tutte.

Poligenico

Fondamentalmente, questa malattia viene trasmessa dalla variante poligenica. Questo tipo di trasmissione della malattia di Alzheimer ricorda un caleidoscopio, quando una leggera torsione cambia l'intero quadro..

Molti frammenti di DNA alterati possono cadere alla prole in qualsiasi combinazione e non è necessario che le patologie portino allo sviluppo della demenza. Inoltre, a volte un'intera generazione riesce a evitare un risultato così triste..

I genetisti sono riusciti a isolare 20 tipi di mutazioni nei frammenti di DNA che influenzano la trasmissione ereditaria della sindrome di Alzheimer.

A differenza della variante monogenica, questa variante dell'identificazione di geni alterati non significa che una persona diventerà certamente debole di mente..

È importante che questi frammenti di DNA possano aumentare la loro influenza sullo sviluppo della malattia o indebolirla, a seconda di una combinazione di altri fattori, ad esempio il grado di inquinamento dell'aria inalata, lo stile di vita, ecc..

Nella forma poligenica, i segni della malattia iniziano a comparire dopo i 65 anni di età.

Se nella famiglia a uno della famiglia - padre, madre, nonna o nonno è stato diagnosticato il morbo di Alzheimer, la probabilità di ereditare una tale malattia è maggiore di quelli che non hanno tali malattie nella loro famiglia.

Ma questa non è una frase e uno stile di vita sano può ridurre tale probabilità a zero, appianare l'influenza di fattori ereditari.

Attività fisica e mentale, alimentazione sana sono le chiavi per livellare la predisposizione ereditaria.

Se c'è motivo di temere che la predisposizione genetica abbia comunque raggiunto, allora ha senso richiedere il miele in modo tempestivo. aiuto: fai un esame, identifica lo stadio.

È importante rendersi conto che la diagnosi di questo disturbo è difficile: dalle prime manifestazioni a una diagnosi accurata, possono essere necessari dieci anni.

La malattia di Alzheimer è ereditaria??

La malattia di Alzheimer: è ereditaria? Cause, sintomi e diagnosi della malattia

Riepilogo dell'articolo:

La temono più della vecchiaia. Certo, pochissime persone ammirano la vecchiaia, ma il suo approccio è doppiamente spiacevole quando si deve aspettare la malattia. Tutti conoscono la malattia di Alzheimer. Non c'è quasi una persona che non abbia sentito parlare della malattia. Allo stesso tempo, la malattia agli occhi delle persone è ricoperta da enigmi e miti, che sono spesso inverosimili. Una delle domande principali che preoccupa la generazione di mezza età è "La malattia di Alzheimer è ereditaria?"

L'essenza della malattia

È stato scoperto dall'allora scienziato sconosciuto Alzheimer, è successo all'inizio del ventesimo secolo. La malattia ha preso il nome da lui. Quando la malattia si è diffusa ampiamente tra gli abitanti del pianeta, il mondo intero ha riconosciuto il nome del ricercatore. Un altro nome per la malattia è "demenza senile". Non è stato scelto a caso, perché l'essenza dei processi risiede nel deterioramento delle funzioni cognitive e dei disturbi mentali nel paziente. In un altro modo, la "demenza" è chiamata demenza. Il processo si sviluppa gradualmente, iniziando con semplici disturbi comportamentali e mentali e terminando con una completa assenza di riflessi.

  • Il sistema nervoso inizia a funzionare male. Non appaiono così chiaramente nelle prime fasi, quindi spesso sono semplicemente indistinguibili. Questo è l'inizio della rottura delle connessioni tra le terminazioni nervose;
  • A poco a poco, il processo procede, le violazioni sono viste più chiaramente. Nelle fasi successive, è già difficile fare qualsiasi cosa, quindi una prospettiva spiacevole attende i pazienti: questi casi finiscono con la morte.

La malattia di Alzheimer è una grave malattia del sistema nervoso centrale. Se la malattia viene riconosciuta nelle fasi iniziali, che è estremamente rara, c'è la possibilità di ritardare l'insorgenza di effetti avversi e alleviare le condizioni del paziente. Quando la malattia viene notata in fasi successive, non è più possibile correggere la situazione..

Fasi della malattia

La malattia, dal nome dello scienziato Alzheimer, procede in quattro fasi. Di solito, la malattia inizia a manifestarsi nell'età adulta, di regola, dopo determinate condizioni preliminari. Dopo questo, la malattia inizia a manifestarsi chiaramente. I sintomi scoperti nel tempo, che sono spesso trascurati dal paziente, dai suoi amici e parenti, sono in grado di svolgere una buona azione per il malato. Le tecniche di trattamento possono ritardare la prognosi sfavorevole della malattia. Pertanto, studia attentamente come progredisce la malattia per prevenire il pericolo..

  1. In questa fase, la malattia è difficile da riconoscere. Le caratteristiche cognitive e comportamentali cambiano. Una persona non ricorda bene le informazioni, il suo stato è vicino alla depressione. Tali sintomi sono difficili da attribuire alle prime manifestazioni della malattia, sono così tipici e comuni. Allo stesso tempo, non trascurare le prime campane. Se sei una persona di mezza età, non sarà superfluo visitare un neurologo in questa situazione. In questa fase, cambia anche l'atteggiamento del paziente verso gli altri: tratta con irritazione, rabbia verso persone vicine e non familiari;
  2. In questa fase, i segni appaiono più chiaramente. Il paziente non ricorda i nomi dei propri cari, dimentica le parole semplici, il suo discorso è confuso. Perde facilmente il filo della conversazione, dimenticando improvvisamente di cosa si tratta. In questo momento, la malattia progredisce, quindi il risultato finale si sta avvicinando;
  3. La terza fase è il "fiorire" della malattia. Una persona smette di percepire la parola, non può parlare, perché si nota una violazione dell'attività mentale e del linguaggio. Da parte sua si sentono solo urla e suoni incomprensibili. Attacchi di rabbia, aumento dell'attività sessuale, comportamenti fuori dal comune - ciò che caratterizza le condizioni del paziente al momento;
  4. Le condizioni del paziente nella fase finale sono la trasformazione in un vegetale. La paralisi completa delle funzioni mentali, la mancanza di riflessi porta alla morte.

Per quanto riguarda il decorso della malattia in termini di durata, dopo i primi sintomi, passano circa 8 anni prima di conseguenze significative. Durante questo periodo, se la malattia non viene diagnosticata in tempo, la persona attraversa tutte le fasi, che alla fine portano a un triste esito..

Come diagnosticare?

Esistono diversi metodi: da semplici a seri test di laboratorio. Risulta difficile farlo da soli, spesso le persone che sono fissate su tutti i tipi di piaghe troveranno un disturbo dove non lo è. Per l'affidabilità del risultato, contattare il proprio medico.

  • Test. Su Internet, su riviste di divulgazione scientifica, sono presenti vari questionari che consentono una valutazione soggettiva dello stato di salute umana in termini di funzionamento del sistema nervoso centrale. Al soggetto viene chiesto di rispondere a domande che riguardano lo stato della memoria, i rapporti interpersonali con parenti, amici e sconosciuti. Dopo aver lavorato sul questionario, puoi vedere le chiavi del test. Per essere sicuri dell'affidabilità del risultato, è meglio consultare un medico che sarà in grado di distinguere i sintomi veri da quelli artificiosi;
  • Risonanza magnetica. L'esame del cervello consente di vedere un quadro completo del funzionamento del sistema nervoso centrale. Oltre a questa procedura, il medico prescrive una serie di test di laboratorio, che insieme danno una visione olistica dello stato della salute umana..

Non devi aspettare i sintomi evidenti della malattia. Se sei preoccupato, fai il test il prima possibile. È più facile prevenire la malattia e ritardare l'insorgenza delle conseguenze negative, piuttosto che affrontarla da vicino nelle fasi successive, quando i farmaci sono impotenti.

Trattamento della malattia

L'Alzheimer non è una malattia sociale. La malattia si manifesta in rappresentanti di vari segmenti della popolazione. Pertanto, i fattori della vita umana hanno scarso effetto sul decorso della malattia. Ci sono molte sfumature che lo provocano..

  • Obesità. Il sovrappeso, che si osserva sia nei giovani che nelle generazioni più anziane, è uno dei provocatori della malattia;
  • Ictus e lesioni alla testa. Tali problemi spesso diventano l'impulso per la progressione della malattia;
  • Ipertensione. I malfunzionamenti vascolari provocano problemi più seri rispetto alle letture elevate sulla scala del tonometro.

Le medicine che salverebbero l'umanità da questi guai non sono ancora state inventate. Ma ci sono farmaci che possono ritardare l'insorgenza di manifestazioni negative. Come mezzo di terapia complessa, al paziente vengono prescritti antidepressivi. In un caso specifico, il medico prescrive alcuni farmaci per migliorare le condizioni del paziente.

Malattia ereditaria

La risposta alla domanda "La malattia di Alzheimer è ereditaria?" sarà positivo. I malfunzionamenti del sistema nervoso centrale non vengono fuori dal nulla. I germogli sono incorporati nella totalità dei geni umani. In determinate condizioni, la malattia si fa sentire e progredisce.

A rischio sono le persone che hanno compiuto i 60 anni e hanno parenti affetti dalla malattia. Se questo è il tuo caso, fatti fare il test da un neurologo. Quindi ti salverai da conseguenze spiacevoli e prolungherai la tua vita..

Video sulla malattia del SNC

In questo video imparerai i sintomi e i segni dell'Alzheimer:

La malattia di Alzheimer è ereditaria?

Una varietà di patologie sorgono nel corpo umano, comprese quelle genetiche. Alcuni di loro sono completamente compresi e trattabili, mentre altri non sono ancora completamente compresi..

Le malattie poco conosciute includono l'Alzheimer.

Questo articolo discute le teorie popolari sulla sua comparsa e le forme di predisposizione.

Trasmissione genetica per eredità

La malattia di Alzheimer è una forma di demenza in cui le prestazioni cognitive diminuiscono e le capacità e le conoscenze acquisite in precedenza vengono perse. Tali violazioni del cervello si verificano a causa della morte delle cellule nervose.

Fino ad ora, gli scienziati non conoscono in modo affidabile le cause esatte di questa malattia, ma hanno scoperto che nelle persone con questa forma di demenza, le placche amiloidi e i grovigli neurofibrillari si accumulano nel cervello..

I loro accumuli interrompono le connessioni delle cellule sane. Allo stesso tempo, i neuroni muoiono, la memoria si perde e la capacità di regolare l'intero organismo è compromessa..

Importante! Una delle principali teorie della malattia di Alzheimer è la sua trasmissione genetica..

Gli scienziati trovano difficile spiegare l'origine esatta della malattia, ma hanno stabilito che ci sono tre geni che, quando mutati, sviluppano il morbo di Alzheimer. Dato che le mutazioni geniche possono svolgere un ruolo significativo nello sviluppo della patologia, la patologia non può essere considerata completamente ereditata..

Cioè, se c'è una persona con questa malattia in famiglia, le generazioni successive hanno una predisposizione ad essa e un piccolo rischio di malattia di Alzheimer, ma non necessariamente il 100% di insorgenza della malattia.

Tuttavia, più persone con sindrome di demenza sono presenti nell'albero genealogico, maggiore è il rischio di sviluppare la malattia..

La malattia di Alzheimer è ereditaria?

Vie di trasmissione e contagiosità

Studi a lungo termine hanno identificato cromosomi che possono trasmettere informazioni alterate e causare questa sindrome. Gli scienziati hanno scoperto che il 1 °, 14 °, 19 ° e 21 ° cromosoma sono responsabili di questo processo..

La patologia è ereditata in modo autosomico dominante e la genetica gioca un ruolo importante nella comparsa di questa sindrome.

La malattia è di due tipi:

  1. Presto - si sviluppa in giovane età.
  2. Più tardi - si verifica dopo 65 anni.

L'ereditarietà di un tipo precoce di malattia è molto rara, ma in presenza di un gene mutato, è garantito che si verifichi in giovane età. Gli individui che hanno una predisposizione genetica devono sottoporsi a esami e consultare i medici per attuare misure preventive.

Il tipo tardivo si verifica molto più spesso nelle persone ereditarie predisposte. Ma dipende nella maggior parte dei casi da fattori che influenzano una persona e da uno stile di vita.

Importante! Più una persona è impegnata in un'attività mentale, meno è probabile che il suo cervello si degradi.

Recenti studi sui topi hanno dimostrato che la sindrome da demenza può essere contagiosa:

  • Se le proteine ​​entrano nel cervello provocando patologie, interrompono le funzioni delle cellule cerebrali sane.
  • Nella vita di tutti i giorni, non è possibile contrarre il morbo di Alzheimer, ma con l'introduzione di farmaci ormonali realizzati con il materiale di una persona malata, c'è il rischio di infettare il cervello con proteine ​​che portano a cambiamenti degenerativi.

Forme di predisposizione

In base al numero di geni colpiti, esistono diverse forme di predisposizione.

Ogni forma ha le sue caratteristiche specifiche e i medici ne tengono conto nel trattamento e nelle misure preventive..

Riferimento! Ad oggi, gli scienziati genetici hanno identificato circa due dozzine di tipi di mutazioni geniche che possono causare l'insorgenza della sindrome da demenza.

Monogenico

Questa mutazione si verifica sul 1 °, 14 ° o 21 ° cromosoma di un gene. A causa del fatto che i ricercatori non hanno informazioni accurate su tutti i frammenti di DNA, può essere difficile fare una diagnosi.

Poligenico

In questa forma, la mutazione si verifica in più geni contemporaneamente, ma la cosa più interessante è che ciò non sempre porta alla comparsa dei sintomi della malattia di Alzheimer.

C'è il rischio di demenza, ma dipende interamente dall'influenza di fattori esterni sul corpo umano con tale eredità. Più persone in famiglia hanno sofferto di questa patologia, più è probabile che si verifichi.

Attenzione! Una malattia compare con questa forma di predisposizione dopo 65 anni, ma i suoi primi sintomi possono essere rilevati 5 anni prima dell'inizio della demenza.

Come evitare la malattia di Alzheimer è descritto nel video:

Se una persona è nata in una famiglia in cui c'erano casi di malattia di Alzheimer, allora questo non garantisce lo sviluppo della patologia e lui.

Tutto dipende dalla forma di predisposizione, dall'influenza dell'ambiente e dallo stile di vita della persona, nonché dall'esame tempestivo e dalle misure preventive.

Scopri: la malattia di Alzheimer - è ereditaria?

Molte persone i cui parenti soffrono di questa terribile malattia, temendo per la loro salute, si chiedono se la malattia di Alzheimer sia ereditaria.

I medici chiamano questa malattia l'epidemia del 21 ° secolo. I processi degenerativi nelle cellule nervose della regione del cervello responsabile dell'attività cognitiva portano allo sviluppo della malattia.

La malattia inizia con sintomi così lievi che non possono essere notati immediatamente. Nel tempo, le condizioni del paziente peggiorano sempre di più, i cambiamenti diventano irreversibili. Un po 'di dimenticanza si trasforma in grandi problemi di memoria, la parola diventa confusa, le attività quotidiane sono difficili. Tutto ciò porta il malato in uno stato in cui non può fare a meno di un aiuto esterno..

Le persone con malattia di Alzheimer vivono per circa 10 anni dall'inizio della malattia. La morte di solito si verifica per mancanza di cibo o polmonite. Circa il 10% della popolazione anziana (oltre i 65 anni) soffre di questa malattia. Ci sono molti più malati tra coloro che hanno superato il limite degli 85 anni. Più della metà di loro.

Eredità e malattia

I medici hanno richiamato l'attenzione sul fatto che i pazienti con Alzheimer hanno parenti (nelle generazioni precedenti) con lo stesso disturbo. E molti lavori di ricerca di scienziati confermano questo fatto: la malattia è ereditaria. Anche le statistiche lo dimostrano. Inoltre, se in un clan c'è più di un paziente, il rischio di ammalarsi nelle generazioni successive di membri di questa famiglia è 2 volte maggiore. Tutti questi dati confermano: la malattia di Alzheimer è una malattia genetica.

Molto viene trasmesso ai figli dai genitori: carattere, abitudini, dati esterni, malattie. Un gran numero di geni è responsabile di questo. Tutti loro "vivono" in alcune strutture delle cellule del corpo umano, chiamate cromosomi. I geni sono costituiti da molecole di DNA (acido desossiribonucleico).

Da entrambi i genitori, il bambino riceve 23 coppie di cromosomi (un set dalla mamma, uno dal papà). Ogni gene memorizza un'informazione sulla struttura del corpo umano. Diverse circostanze possono influenzare i geni: cambiano. In questi casi, si sviluppa una sorta di malattia. Se c'è una malattia grave, il gene muta.

Gli scienziati genetici ritengono che la malattia di Alzheimer e l'ereditarietà siano strettamente correlate. Inoltre, gli esperti hanno identificato quali cromosomi sono responsabili di questo, vale a dire il 1 °, 14 °, 19 °, 21 °. Entrambi i tipi di malattia sono ereditari: quello in cui la malattia si sviluppa precocemente (a 40 anni di età e oltre) e il tipo che contribuisce alla malattia in età avanzata (65 anni e oltre).

Ma i genetisti sono fiduciosi che un cambiamento nella struttura genetica non sia l'unica causa della malattia. La predisposizione ereditaria, insieme allo stile di vita, all'ambiente e alle condizioni naturali, contribuiscono allo sviluppo della malattia. Ma è l'ereditarietà il fattore principale nello sviluppo della malattia..

Metodi di trasmissione della malattia

I genetisti hanno identificato due tipi di geni che contribuiscono all'Alzheimer. Nei portatori del primo genotipo, la patologia diventerà necessariamente ereditaria. Nessun fattore esterno influenza il processo.

Questo genotipo ha una sua varietà:

  • precursore dell'amiloide (cromosoma 21);
  • PS-1 - presenilina 1 (14 ° cromosoma);
  • PS-2 - presenilina 2 (1 ° cromosoma).

Questo gene influenza l'ereditarietà in modo tale che la malattia inizi in modo autosomico dominante. Questa patologia è chiamata malattia di Alzheimer familiare..

È caratterizzato da un inizio precoce dello sviluppo, molto prima dei 60 anni. Tra questa forma di malattia, i medici spesso incontrano una malattia in una persona in giovane età, 30-40 anni. Ma questo tipo di patologia è raro: nel mondo viene diagnosticato in meno di mille famiglie. Questa forma della malattia è considerata la più indicativa ed è ereditaria al 100%..

Meno di cento famiglie in tutto il mondo possiedono un precursore dell'amiloide mutante. Questa mutazione aiuta ad aumentare la produzione di proteine. E questa è la causa principale dello sviluppo dell'Alzheimer.

La mutazione PS-1 non ha più di quattrocento famiglie sul pianeta. Questo tipo di malattia ereditaria colpisce una persona in tenera età - circa 30 anni.

Pochissime famiglie (solo poche dozzine), principalmente negli Stati Uniti, portano il gene PS-2. Rispetto ai precedenti tipi di malattia, questa forma della malattia si manifesta in età avanzata.

Chiunque possieda uno di questi geni sviluppa necessariamente la malattia di Alzheimer. In questo caso, l'ereditarietà gioca un ruolo importante. I sintomi iniziano presto. A quelle persone che hanno questa forma della malattia tra i loro genitori, fratelli e sorelle, si consiglia di condurre un test speciale e, con i suoi risultati, consultare uno specialista in malattie genetiche.

L'ereditarietà è sempre una condanna

La forma tardiva della malattia di Alzheimer è molto più comune. È anche ereditario, ma questo non significa che una persona che ha parenti malati si ammalerà necessariamente. Quei cambiamenti nei geni che si verificano con questo disturbo influenzano solo il rischio di contrarre patologia (può essere maggiore o minore), ma non sono correlati alla causa diretta dello sviluppo della malattia.

Tra i geni che influenzano la malattia, l'apolipoproteina è la più studiata. Questo gene può essere determinato da test di laboratorio, ma la medicina pratica lo usa raramente. Di solito si trova in coloro che prendono parte a programmi di ricerca speciali..

Questo gene ha una serie di varietà. Circa il 25% delle persone ha il tipo di gene associato a un aumentato rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer con l'aumentare dell'età e fattori esterni avversi..

I genetisti hanno stabilito che circa il 2% della popolazione ha un secondo tipo di questo gene in quantità doppie: da mamma e da papà. L'erede riceve dai genitori un rischio 10 volte maggiore di sviluppare la malattia. Ma questo non significa che l'incidenza arriverà al 100%.

L'apoliproteina ha anche un terzo tipo. Negli organismi di almeno il 60% della popolazione è contenuto in una doppia quantità. Il rischio di sviluppare la malattia è valutato come medio. Circa la metà dei vettori, avvicinandosi al traguardo degli 80 anni, si ammala.

Il gene dell'apolipoproteina ha un altro tipo, che ha una caratteristica interessante: la capacità di difendersi (in forma lieve) dallo stesso morbo di Alzheimer.

I portatori di questo gene hanno il minor rischio di contrarre la malattia.

I genetisti concludono che, sebbene questa malattia sia genetica, non è in tutti i casi trasmessa alle generazioni future, quindi non può essere inevitabile. E se si osservano una serie di regole (ad esempio, il mantenimento di uno stile di vita corretto), è del tutto possibile evitare la patologia.

Gli scienziati non interrompono la loro ricerca, costantemente convinti che ci siano ancora molti geni associati a questa malattia. Ma non influenzano così tanto.

Sono possibili misure preventive?.

La malattia di Alzheimer causa processi irreversibili nelle cellule cerebrali. I moderni farmaci non offrono rimedi sufficientemente efficaci contro la malattia, pertanto è necessario seguire alcune regole per prevenire lo sviluppo della malattia..

La prevenzione della malattia consiste nell'attuazione delle raccomandazioni che i medici consigliano per le malattie associate alla patologia delle cellule nervose. Queste sono le seguenti malattie:

  • trauma alla testa;
  • neoplasie nelle cellule cerebrali;
  • ipotiroidismo;
  • stress costante;
  • abbassando i livelli di estrogeni;
  • diabete.

Il trattamento tempestivo di queste condizioni serve a prevenire l'Alzheimer.

Le misure preventive includono i seguenti suggerimenti:

  • evitare condizioni stressanti, pensare positivamente;
  • proteggere il proprio corpo dagli effetti di varie sostanze nocive (chimiche, radiazioni, ecc.);
  • mangiare correttamente;
  • smettere di fumare e alcol;
  • impegnarsi in un esercizio fisico fattibile;
  • svilupparsi intellettualmente;
  • comunicare con persone simpatiche e intelligenti.

Non c'è misura migliore che vivere una vita appagante, mangiare cibi sani, camminare costantemente e non sovraccaricare il corpo.